bd体育医生带熟人插队就诊病人质疑反被保安驱赶？医院回应！

　　bd体育4 月 23 日，国家卫健委发布《卫生健康领域全面实施预算绩效管理实施方案》。

　　方案明确提出到 2022 年底，全国各级卫生健康、中医药行政部门、医疗卫生机构基本建成全方位、全过程、全覆盖的预算绩效管理体系，切实做到花钱必问效、无效必问责，提升预算管理水平和政策实施效果。

　　据澎拜新闻，4 月 24 日，一家长带发热患儿前往河南一医院就医时，遭到抢救室值班护士拒之门外，且护士言语态度简单粗暴。

　　4 月 25 日，该医院党委宣传部提供的情况说明称，经查，因患儿家属猛烈敲门，声音较大，护士未敢开门且存在言语态度简单粗暴的行为，导致双方沟通不畅。据了解，在此期间，值班护士致电联系医生，并且告知家属其正在联系医生，需稍等一会儿。

　　约 5 分钟后，值班医生到现场查看患儿，询问家属流行病史，初步排除新冠。值班护士也从抢救室中出来，遵医嘱为患儿进行核酸采样。

　　情况说明称，涉事护士在值班期间未采取更为有效的沟通措施，存在行为处置不当的问题。

　　另经了解，涉事护士因在 2019 年生育后存在抑郁状态，有过就诊和短暂服药史。但此情况未向科室或护理部进行汇报，相关部门也未接到过反映。对此，该院已安排精神心理科门诊给该护士进行心理评估、干预。

　　4 月 8 日，国家发改委、商务部发布《关于支持海南自由贸易港建设放宽市场准入若干特别措施的意见》，其中提到以海南作为全国放宽市场准入试点，推出 22 条特别措施，其中就包括支持海南开展互联网处方药销售。

　　根据印度卫生部公布的最新数据，截至当地时间 4 月 26 日 8 时，过去 24 小时内bd体育，印度新增新冠肺炎确诊病例 352991 例，现存确诊病例 2813658 例。

　　数据显示，印度单日新增确诊病例数连续 5 天不断刷新纪录，26 日新增病例数达到印度疫情暴发以来的最高点，并再次达到全球单个国家单日新增病例的新高。

　　印度疫情较严重的地区中，马哈拉施特拉邦新增确诊病例 66191 例。首都新德里地区新增确诊病例 22933 例。

　　据印度医学研究理事会公布的数据，截至 4 月 26 日，印度全国累计进行新冠病毒样本检测超 2.79 亿份，25 日当天检测新冠病毒样本超 140 万份。

　　4 月 24 日，国家乡村振兴局消息，国家医保局、民政部、财政部、国家卫健委、税务总局、银保监会、国家乡村振兴局日前联合印发《关于巩固拓展医疗保障脱贫攻坚成果有效衔接乡村振兴战略的实施意见》。

　　意见强调，要巩固大病保险保障水平，参保农村居民大病保险起付线降低并统一至当地上年居民人均可支配收入的 50%，政策范围内支付比例稳定在 60% 左右。 在全面落实大病保险普惠待遇政策基础上，对特困人员、低保对象和返贫致贫人口实施起付线 个百分点、逐步取消封顶线的倾斜保障政策。

　　近日，甘肃兰州，一女子称其于兰州大学第二医院就诊时，在诊室门口排队 3 个多小时，却遇到医生带熟人插队就诊。

　　随后，该女子提出质疑，反被该医生叫来的保安「轰出」。对此，涉事医生称不便做出解释。医院工作人员回应称，确实存在插队情况。院方表示，会对涉事医生及插队者做出相应处罚。

　　4 月 22 日，国务院办公厅发布关于建立健全职工基本医疗保险门诊共济保障机制的指导意见。

　　意见要求改进个人账户的计入办法。在职职工个人账户由个人缴纳的基本医疗保险费计入，计入标准原则上控制在本人参保缴费基数的 2%，单位缴纳的基本医疗保险费全部计入统筹基金。 退休人员个人账户原则上由统筹基金按定额划入，划入额度逐步调整到统筹地区根据本意见实施改革当年基本养老金平均水平的 2% 左右。 同时，规范个人账户使用范围。

　　个人账户主要用于支付参保人员在定点医疗机构或定点零售药店发生的政策范围内自付费用。 可以用于支付参保人员本人及其配偶、父母、子女在定点医疗机构就医发生的由个人负担的医疗费用，以及在定点零售药店购买药品、医疗器械、医用耗材发生的由个人负担的费用。 探索个人账户用于配偶、父母、子女参加城乡居民基本医疗保险等的个人缴费。个人账户不得用于公共卫生费用、体育健身或养生保健消费等不属于基本医疗保险保障范围的支出。

　　21 日，国务院联防联控机制新闻发布会召开。国家卫健委新闻发言人米锋针对新冠疫苗第二剂次预约难的情况进行说明。

　　当前，国家为各省份调配供应疫苗时，已充分考虑如期接种第二剂次的需求量。 各地要做好精准调配，确保第二剂次接种在 8 周内完成，避免出现打了上针没下针的情况，国家卫健委各驻点工作组对此也会加强督导。

　　近日，滨州市场监管微信公号通报了一批典型案例。其中，该市一家药店因未凭处方销售处方药的违法行为，被监管部门曝光并处罚款10万元。

　　案例显示，2020年12月2日，滨州市市场监管局在全市范围内开展“药品零售环节百日攻坚行动”中发现，邹平市方正医药公司滨州六店存在未凭处方销售处方药品的违法行为。

　　经查，该药店曾于2020年7月因未凭处方销售处方药，违反《药品流通监督管理办法》第十八条第一款规定，被滨城区市场监管局当场行政处罚1000元。该公司被责令限期改正、逾期不改正，一年内两次出现未凭处方销售处方药的违法行为。

　　新版《药品管理法》第五十三条规定，从事药品经营活动，应当遵守药品经营质量管理规范，建立健全药品经营质量管理体系，保证药品经营全过程持续符合法定要求。

　　同时，该法第一百二十六条明确，药品经营企业未遵守药品经营质量管理规范的，责令限期改正，给予警告；逾期不改正的，处十万元以上五十万元以下的罚款；情节严重的，处五十万元以上二百万元以下的罚款，责令停产停业整顿直至吊销药品经营许可证。

　　根据以上要求及规定，滨州市市场局对当事人作出罚款100000元的行政处罚决定。

　　4月25日，乐言科技宣布完成由中金资本旗下基金、上海人工智能产业投资基金领投，老股东阿米巴资本、云锋基金、常春藤资本、众为资本、蓝湖资本、云九资本、初心资本、跃马资本跟投的数亿元人民币D轮融资。该公司是一家电商AI SaaS服务商。它将自然语言处理（NLP）、深度学习等AI技术与电商服务与营销场景结合，为电商商家提供服务营销全链路智能解决方案。

　　4月26日，首都儿科研究所附属儿童医院顺利通过互联网医院资质准入现场评审，成为北京市第一家通过该评审的儿童专科医院。北京市卫健委组织医疗、医政、信息和统计领域的8位专家组成评审专家组对首儿所进行现场审核。经过专家组现场讨论，专家组组长宣布“首儿所通过互联网医院资质申请现场评审”。

　　近期，研发合作型人工智能新药研发公司——广州智睿医药科技有限公司（以下简称“智睿医药”）宣布完成近千万元人民币天使轮融资（具体未披露），由广州南山创业投资基金领投。本轮融资后，智睿医药将继续完善核心平台（人工智能新药创制平台）的建设，加快在研AI新药管线的临床前推进。

　　近期，成都美益达医疗完成数千万元人民币A+轮融资，本轮融资由元生创投独家投资bd体育。本轮融资资金主要用于可降解颅骨锁，可吸收颅颌面板钉系统的临床注册推进，多个在研产品的注册以及后续管线项目的研发，品牌营销与渠道建设等。

　　近期，江苏无锡举行2021太湖湾生命健康未来大会，会议表示，“十四五”期间，无锡将加快“政策+平台+技术+资本”融合，加速建设生物医药特色园区，支持重点创新药物、高端医疗器械和高品质仿制药研发与产业化，重点培育壮大医药研发服务外包、特医食品、医学影像设备、口腔医疗器械等特色产业集群，力争到2025年产业规模达2500亿元。

　　4月23日，深圳市茵冠生物科技有限公司宣布获得联豪基金数千万元人民币战略融资。募集资金将用于推动公司细胞产品药物研发。据悉，继2019年公司获美瑞健康国际产业集团战略投资后，此次再获战略投资，反映资本市场对茵冠生物前景及研发实力的认可。

　　07、远也科技完成超千万美金级A轮融资，持续深耕智能化康复可穿戴医疗器械

　　近期，国内首款肌肉外甲公司远也科技（Yrobot）宣布完成超千万美金级A轮融资，由碧桂园创投、乔贝资本及另一家行业头部企业联合领投，老股东高瓴创投、BV百度风投、线性资本等继续追加投资。本轮融资后，公司将持续深耕智能化康复可穿戴医疗器械，在产品开发、底层技术优化及团队建设上投入更多资源和精力，加快升级康复设备的数字化、数据的网络化和治疗的个性化。

　　复宏汉霖今日公布，自本周五（4月23日）起，公司的中英文股份简称将不再添加标记“B”。据港交所上市规则，未盈利的生物科技公司在上市时需在股票名称后加上“-B”标记。复宏汉霖是继君实生物(01877.HK)、信达生物(01801.HK)和百济神州(06160.HK)后，第四只移除“B”标记的生物科技股份。

　　27日，药明生物公布，大股东WuXi Biologics Holdings Limited已与配售代理摩根士丹利订立大宗交易协议，配售1.08亿股现有股份，相当于已发行股本的约2.56%。每股配售价107港元，套现115.56亿港元。

　　若配售按预期完成，Biologics Holdings的持股比例，将由20%减少至约17.44%，继续为药明生物主要股东。

　　近日，国家药监局官网显示西安杨森在中国提交的达雷妥尤单抗注射液（英文商品名：Darzalex）新适应症上市申请（受理号：JXSS2000019/JXSS2000020）已处于“在审批”阶段，有望近期获得NMPA批准，适应症为与来那度胺和联用或与硼替佐米和联用治疗既往至少接受过一线治疗的多发性骨髓瘤成人患者，这将会是该产品在国内获批的第2项适应症。

　　多发性骨髓瘤（MM）是一种不可治愈的血液系统恶性肿瘤，在我国的发病率已超过急性白血病，位居血液系统恶性肿瘤第二位。尽管近年来多发性骨髓瘤的治疗取得了诸多进展，但多数患者仍面临着复发或耐药的问题，复发和难治性多发性骨髓瘤困扰着临床医生，并威胁患者生命。

　　4月26日，NMPA官网更新了药品批准文件信息，齐鲁制药的盐酸格拉司琼注射液首家通过了一致性评价。米内网数据显示，格拉司琼为止吐药和止恶心药TOP6品种，2019年在中国城市公立医院、县级公立医院、城市社区中心及乡镇卫生院（简称中国公立医疗机构）终端销售额超过4亿元。

　　4月26日，太极集团发布公告称，近日，其控股子公司西南药业股份有限公司（简称：西南药业）收到国家药品监督管理局下发的枸橼酸注射液药品注册证书。

　　枸橼酸注射液为《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险目录（2020版）》乙类药品。截至本公告日，经查询国家药品监督管理局数据库，国内4家公司有该产品生产批件，西南药业为第5家获得仿制上市。

　　经《Menet》数据库统计，2019年该药品在中国城市公立医院销售总额约22,966万元，2020年上半年在中国城市公立医院销售总额约11,389万元。

　　4月25日，泽璟制药发布公告称，近日，其在研产品盐酸杰克替尼片临床试验申请获得美国FDA批准，用于治疗中、高危骨髓纤维化。

　　盐酸杰克替尼片是泽璟制药自主研发的小分子JAK激酶抑制剂新药，属于1类新药，泽璟制药拥有该产品的自主知识产权。盐酸杰克替尼可抑制非受体酪氨酸Janus相关激酶JAK1、JAK2和JAK3。盐酸杰克替尼能有效的抑制JAK信号通路的激活，抑制转录激活因子（STAT）磷酸化，从而抑制STAT调节的下游基因表达。

　　盐酸杰克替尼片在国内首次提交临床试验申请获得受理的时间是2016年3月。盐酸杰克替尼片已经在国内开展的临床研究包括：中、高危骨髓纤维化、芦可替尼不耐受的骨髓纤维化、重症斑秃、特发性肺纤维化、强直性脊柱炎、中重度斑块状银屑病、中重度特应性皮炎等。

　　25日，开拓药业宣布，获得美国FDA批准的普克鲁胺治疗轻中症新冠男性患者的III期临床试验已在美国的临床中心完成首例受试者入组及给药。

　　普克鲁胺治疗轻中症新冠男性患者的研究是一项随机、双盲、安慰剂对照、全球多中心的III期关键性临床试验，旨在探索普克鲁胺治疗轻中症新冠男性患者的有效性和安全性。临床试验的主要终点是28天内患者住院（包括死亡）的百分比，次要终点包括28天内死亡率，以及第7天、第14天和第28天临床评估（通过NIAID等级量表评估）等。

　　日前，经过全面的安全性审评，包括CDC免疫实践咨询委员会的两次会议，美国FDA和美国疾病控制和预防中心（CDC）宣布，取消暂停强生新冠疫苗在美国使用的建议，并且恢复该疫苗的使用。

　　此前，由于在接种腺病毒新冠疫苗2.S后的人群中发现6例罕见严重血栓患者，美国FDA和CDC建议暂停这一疫苗的接种。在暂停期间，FDA和CDC的医学和科学团队审查了现有数据，评估了出现血栓-血小板减少综合征（TTS）的风险。并与医务人员和临床医生进行了广泛的沟通，以确保他们意识到这些不良事件的可能性，从而能够适当识别和管理这些事件。

　　4月25日，恒瑞医药发布公告称，公司收到国家药监局核准签发关于SHR1459片的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。

　　据公告，SHR1459属于BTK选择性小分子抑制剂，临床前研究表明，SHR1459在体外显示出很强的激酶选择性，在体外和体内实验中均显示出良好的抗B细胞淋巴瘤活性，毒理结果也表明 SHR1459 的动物耐受性良好，预计对 B 细胞淋巴瘤将具很高的临床应用价值。

　　4月24日，复旦张江发布公告称，公司全资子公司泰州复旦张江药业有限公司于近日收到国家药品监督管理局（以下简称“国家药监局”）核准签发的《受理通知书》，奥贝胆酸片（规格：5mg、10mg）（以下简称“该药物”）的临床试验申请获得受理。

　　该药物属于法尼酯X受体（Farnesoid X receptor，FXR）激动剂，FXR是一种在肝脏和肠道中高水平表达的核受体bd体育，在胆酸代谢调节中起关键性作用。该药物是化学药品3类仿制药，其首个目标适应症为原发性胆汁性胆管炎（PBC），目前已完成与原研药的人体生物等效性研究，下一步将开展小规模验证性桥接临床研究，支持仿制药批准上市。